GUANTI LATTICE SENZA POLVERE DERMACHLOR TG M - CONF 100 PZ

L’uso dei guanti in lattice è consigliato soprattutto per esaminazione, esplorazione, terapia, diagnostica, uso nel settore medico/veterinario, estetica ed igiene per la collettività.

Istruzioni per l’uso

* Prima dell’impiego, ispezionare i guanti per individuare eventuali difetti o imperfezioni;

* Utilizzare i guanti con mani asciutte, pulite e prive di anelli;

* Per agevolare la calzata del guanto effettuare una presa ampia sul polsino con l’altra mano, evitando l’esercizio di un’eccessiva trazione che potrebbe causare la rottura del guanto;

 * Prima e dopo aver indossato il guanto controllare attentamente l’integrità e verificare l’assenza di fori, lacerazioni o difetti visibili;

* Nel caso si riscontrino eventuali difettosità, sostituire il guanto danneggiato,

* Non utilizzare i guanti oltre il tempo di impiego previsto dagli indici di protezione per le diverse categorie di prodotti chimici

Indicazioni

* Il prodotto è monouso, non riutilizzabile;

* Conservare i guanti nel loro imballaggio originale in luogo fresco e asciutto;

* Evitare l’esposizione diretta alla luce del sole, all’ozono ed a fonti di calore;

* Effettuare sempre una prova preliminare nelle reali condizioni di utilizzo;

* Non utilizzare i guanti in contatto con il prodotti chimici non testati o con prodotti irritanti e corrosivi.

Avvertenze

La scelta del guanto deve essere effettuata conoscendo l’attività lavorativa e il processo di lavorazione eseguito dall’operatore, tenendo conto delle condizioni di lavoro e i rischi connessi.

Al termine dell’utilizzo, sfilare il guanto rovesciandolo, al fine di minimizzare il rischio di contaminazione microbica, procedendo allo smaltimento in base alle linee guida della struttura di appartenenza o secondo le indicazioni dell’ente locale.

Standard: Dispositivo di protezione individuale di I categoria

• UNI EN 455-1:2002; UNI EN 455-2;2015; UNI EN 455-3:2015; UNI EN 455-4:2009

• UNI ISO 2859:2007

• EN 420:2003 + A1:2009

• EN ISO 374-1:2016; EN 374-2:2003; EN 374-3:2003 + AC:2006; EN 374-4:2013; EN ISO 374-5:2016

• UNI EN 16523-1:2015; D.Lgs. 81/08 e s.m.i.

• BS-EN-ISO 15223-1

• ISO 10993-10:2010

• ASTM F 1671

• ASTM D 3578:2015

• UNI EN ISO 9001:2015

• UNI EN ISO 13485:2016.

Standard: Dispositivo medico di classe I

• Ad uso temporaneo in relazione agli orifizi del corpo, ai sensi reg. 5 allegato VIII del regolamento UE 2017/745

• CND V9099 – DISPOSITIVI NON COMPRESI NELLE CLASSI PRECEDENTI – ALTRI

• Progressivo di registrazione dispositivo medico: N° 1822055 (taglia S), n° 1822056 (taglia M), n° 1822057 (taglia L), n° 1822054 (taglia XL)